Mukomania
Infos und Skurrilitäten rund um das Leben mit Mukoviszidose
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Freitag, 27. September 2019
Salzvampir
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Mein Mann ist ein Fan der Fernsehserie "Raumschiff Enterprise". Ich steh' nicht so sehr diesen ganzen Sci-Fi-Kram, aber wenn m...
Freitag, 20. September 2019
Wiedersehen im Krankenhaus
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In den letzten knapp 20 Jahren war ich (bis zu meiner Lungentransplantation) immer halbjährlich in "meinem" Krankenhaus zu den zwe...
Samstag, 14. September 2019
6 Jahre: Meine Lunge und ich feiern "Einschulung"
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Anfang August hatte ich meinen sechsten Lungengeburtstag. Sechs Jahre... Wahnsinn. Nachdem ich vorher des öfteren rumgeunkt habe, dass ...
Sonntag, 1. September 2019
12. Mukoviszidose-Spendenlauf Hannover
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Fazit vom Muko-Spendenlauf 2019? Schön war's. Warm war's! Doch der Reihe nach... Das Wetter... Fragt mich nicht warum - aber i...
Freitag, 16. August 2019
Inhalation
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Ein wichtiger Pfeiler bei der Therapie von Mukoviszidose ist die Inhalation. Inzwischen gibt es viele verschiedene Systeme und Anbieter aus ...
Freitag, 9. August 2019
Mit dem Wattwagen nach Neuwerk
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Als ich drei Jahre alt war, haben meine Eltern mit mir eine Wattwagenfahrt von Cuxhaven nach Neuwerk (und zurück) gemacht. Ich habe an diese...
Freitag, 2. August 2019
Zwischen Herz-Lungen-Maschine und Disneyland -die letzten Tage vor meiner Lungentransplantation
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Vor gut zehn Tagen bin ich aus unserem jährlichen Disneyland-Urlaub zurückgekommen. Natürlich war es wie immer total toll und mega anstrenge...
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